이 기사에서는 신체의 전반적인 건강과 질병에 대한 저항력을 유지하는 데 있어 면역 체계의 필수적인 역할에 대해 설명합니다. 초점은 면역 결핍 또는 면역 자극(반응성 또는 자가면역)으로 이어지는 면역 기능 장애를 유발하거나 유발할 수 있는 환경 요인 또는 사건에 있습니다. 이러한 사건과 관련하여 세포 성장 조절을 방해하는 암 발병이 있습니다.
면역 능력은 림프구를 포함하는 두 개의 세포 시스템에 의해 제공되고 유지됩니다. 림프구는 신체의 1차(골수 및 흉선) 및 2차(림프절 및 비장) 림프 기관에서 생성되는 세포입니다. 그들은 골수 줄기 세포 풀의 후손이며 B 세포에서 유래한 순환성 또는 체액성 면역계(활액낭 의존성 또는 골수 유래)와 T 세포에서 유래하는 세포성 또는 세포 매개 면역계를 생성합니다. (흉선 의존).
B 세포 면역에는 순환 항체 또는 IgG, IgM, IgA, IgD 및 IgE와 같은 면역글로불린이 포함됩니다. 이 항체는 건강한 개인의 질병에 대한 중요한 방어 기전을 제공하지만 다양한 질병 상태에서 과잉 활동 또는 저활동이 될 수 있습니다.
<템플릿 data-nitro-marker-id="3f543ec31110c66cfc0a9d255faeb880-1"> <템플릿 data-nitro-marker-id="29f87e3460190633d7a44a83811987db-1">과잉 또는 증가된 수준의 면역글로불린은 두 가지 방식으로 발생할 수 있습니다. 급성, 질병 또는 염증성 손상에 대한 반응("급성기" 반응); 자가면역 또는 면역 매개 질환, 만성 감염, 특정 유형의 골수 및 장기 암에서와 같이 만성적으로 발생합니다.
하이포액티브 또는 면역글로불린의 감소된 수준은 무감마글로불린혈증 또는 저감마글로불린혈증과 같은 희귀 유전 기반 면역결핍 상태 및 다음과 관련된 면역 억제로 인해 발생할 수 있습니다.
T 세포 또는 세포 매개 면역은 T 세포가 면역 체계의 조정자 및 효과기로 작용하는 세포 메커니즘입니다.
세포 매개 면역에는 ...
T 세포의 주요 부류는 보조 세포, 세포독성 세포 및 억제 세포로 지정됩니다.
도우미 셀 "도움"은 면역 반응을 조정하는 반면 세포독성 세포는 몸에서 바이러스에 감염된 세포를 제거하는 데 참여하는 효과기 네트워크를 구성합니다. 억제 T 세포의 세 번째 부류 면역 반응이 과민해지거나 규제 통제를 벗어날 때 면역 반응을 약화시키는 데 중요합니다.
마지막으로, 다양한 T 세포 부류와 T 세포와 B 세포 사이의 협력은 정상적인 체액성 및 세포성 면역 반응의 중요한 구성 요소입니다. 과민성 세포 면역 반응은 자가면역 및 기타 면역 매개 질환을 유발하는 반면, 저활성 세포 매개 면역은 면역 억제 및 무능력을 유발합니다. 후자의 상황에 대한 전형적인 예는 인간 AIDS 또는 이에 상응하는 동물(예:고양이 면역결핍 바이러스, 고양이 백혈병 바이러스, 소 백혈병 바이러스, 말 감염성 빈혈)과 같은 레트로바이러스 감염에서 발생합니다.
"자가면역"이라는 용어는 문자 그대로 자기에 대한 면역을 의미하며 자가 항원에 대한 면역 매개 반응(즉, 자가 내성의 실패)에 의해 유발됩니다. 자가면역 질환에 대한 감수성은 인간과 동물의 유전적 기반이 있습니다. 수많은 바이러스, 박테리아, 화학 물질, 독소 및 약물이 민감한 개인의 환경 인자를 유발하는 것과 관련이 있습니다. 이 메커니즘은 분자 모방 및/또는 비특이적 염증 과정에 의해 작동합니다. 결과적인 자가면역 질환은 관련된 유전적 요인과 환경적 요인의 합을 반영합니다. 자가면역은 대부분 T 세포 또는 그 기능 장애에 의해 매개됩니다. 최근 리뷰에서 언급했듯이 아마도 미래의 가장 큰 도전은 자기 활동을 촉발하는 환경적 사건에 대한 탐색이 될 것입니다.
(Sinha, Lopez 및 McDevitt; Science, 248:1380, 1990).
아래 표 1에는 자가면역 질환과 일반적으로 관련된 요인이 나열되어 있습니다.
레트로바이러스 및 파보바이러스 계열의 면역억제 바이러스는 최근 골수 부전, 면역 매개 혈액 질환, 혈액 악성 종양(림프종 및 백혈병), 체액 및 세포 매개 면역 조절 장애, 장기 부전( 간, 신장), 특히 갑상선(갑상선염), 부신(애디슨병), 췌장(당뇨병)의 자가면역 내분비 장애.
[하이라이트] 바이러스 질환과 최근의 단일 또는 복합 변형 생바이러스 백신, 특히 디스템퍼, 아데노바이러스 1 또는 2, 파보바이러스를 포함하는 백신 접종은 면역 매개 혈액 질환, 골수 부전 및 기관 기능 장애의 원인으로 점점 더 인식되고 있습니다. 인간에서 이러한 장애에 대한 유전적 소인은 tile major histocompatibility complex의 백혈구 항원 D 관련 유전자 좌와 관련이 있으며 가축에서도 유사한 연관성을 가질 가능성이 있습니다.[/highlight]
면역 및 혈액 장애를 악화시키는 것과 관련된 약물에는 강화된 설폰아미드(트리메토프림-설파 및 오르메토프림-설파 항생제), 새로운 조합 또는 월간 심장사상충 예방제, 항경련제가 포함되지만, 어떤 약물도 감수성 있는 개인에게 부작용을 일으킬 가능성이 있습니다.
면역 결핍 질환은 질병에 대한 정상적인 숙주 방어가 손상된 일련의 장애를 말합니다. 여기에는 침입에 대한 신체의 기계적 장벽 파괴(예:정상 세균총, 눈 및 피부, 기도 섬모); 비특이적 숙주 방어의 결함(예:보체 결핍, 기능적 백혈구 장애) 및 특정 숙주 방어의 결함(예:병원성 박테리아, 바이러스 및 기생충에 의한 면역 억제, 복합 면역 결핍, IgA 결핍, 성장 호르몬 결핍)
갑상선 기능 장애는 가장 흔히 인지되는 내분비계입니다. 개의 장애. 송곳니 갑상선 질환의 가장 흔한 형태는 유전적 소인의 가족성 자가면역 질환인 자가면역 갑상선염(인간의 하시모토병과 동일)입니다. 갑상선은 모든 신체 세포 기능의 대사를 조절하므로 갑상선 기능 저하증으로 이어지는 갑상선 기능의 감소는 광범위한 임상 증상을 유발할 수 있습니다(표 2).
갑상선 기능 장애의 임상 징후 중 상당수는 다른 원인으로 인한 증상과 유사하기 때문에 검사 결과에 대한 숙련된 전문적인 해석과 적절한 수의학 실험실 검사 없이는 갑상선 관련 질환을 정확하게 진단하기 어렵습니다. 갑상선 질환의 정확한 진단에 대한 보다 구체적인 내용은 이 기사의 마지막 부분에 인용된 문헌에서 확인할 수 있습니다.
완전한 기준선 갑상선 패널 및 갑상선 항체 테스트는 번식 적합성을 평가하기 위해 겉보기에 건강한 동물의 유전자 스크리닝에 사용할 수 있습니다. 순환하는 항갑상선 자가 항체가 있는 개는 결국 갑상선 질환의 임상 증상을 나타내거나 다른 자가 면역 질환에 취약할 수 있습니다.
따라서 건강한 개와 암캐가 성적 성숙에 도달하면 선별검사가 시작됩니다(수컷은 10-14개월, 암컷은 첫 발정 기간 동안). 무발정기는 여성의 성주기가 정지되어 기준 갑상선 기능에 대한 성 호르몬의 영향을 제거하는 시간입니다. 이 기간은 일반적으로 이전 더위가 시작된 후 12주에 시작하여 1개월 이상 지속됩니다. 온전한 여성에서 기준선 갑상선 프로파일의 결과 해석은 발정에서 검사할 때 더 신뢰할 수 있습니다. 따라서 건강 검진을 위한 테스트는 이전 더위가 시작된 후 12-16주에 가장 잘 수행됩니다.
vWD, 고관절 이형성증, 유전성 안질환, 건강 또는 생식 검진과 같은 다른 매개변수에 대한 온전한 여성의 선별 검사도 발정기에서 일정을 잡아야 합니다.
일단 초기 갑상선 프로파일이 얻어지면 개와 암캐는 갑상선과 전반적인 건강을 평가하기 위해 매년 재검사를 받아야 합니다. 연간 결과는 발달 중인 갑상선 기능 장애의 조기 인식을 위한 비교를 제공합니다. 이것은 지시된 경우 갑상선 기능 저하증과 관련된 임상 징후의 출현 또는 진행을 피하기 위해 치료 개입을 허용합니다. 최적의 건강을 위해서는 15-18개월 미만의 어린 강아지의 갑상선 기준 수치가 성인 정상 범위의 상반부에 있어야 합니다. 강아지와 사춘기 개는 아직 성장하고 성숙하기 때문에 더 높은 수준의 갑상선 호르몬이 필요하기 때문입니다. 유사하게, 8세 또는 9세 이상의 노령 동물은 신진대사가 느려서 정상(정갑상선) 개의 기준 갑상선 수치가 중간 범위보다 약간 낮을 수 있습니다. 번식 개체의 최적의 갑상선 기능을 위해서는 수준이 실험실 정상 범위의 중간점에 가까워야 합니다. 낮은 수준은 이전에 갑상선 질환이 있는 것으로 기록된 개 가족의 친척 사이에서 갑상선염의 지연 단계를 나타낼 수 있기 때문입니다.
갑상선 기능 저하증의 전형적인 임상 징후가 있는 일부 환자의 순환 갑상선 수치가 정상 범위에 있다는 사실 때문에 초기 갑상선 질환을 정확하게 진단하기가 어렵습니다. 이들 환자 중 상당수는 갑상선 약물을 투여하면 임상적으로 호전될 것입니다. 이러한 경우 혈중 호르몬 수치는 정상일 수 있지만 조직 수치가 건강을 유지하기에 불충분하여 환자는 갑상선 기능 저하증의 임상 징후를 보입니다. 이 상황은 셀레늄 결핍과 관련이 있습니다(아래에서 설명). 이 범주의 동물은 갑상선 약물에 잘 반응해야 하지만 경험이 풍부한 임상의만이 이 개를 갑상선 보충제에 대한 6-8주 임상 시험에 배치해야 할 필요성을 인식할 것입니다. 이 접근법은 안전하고 임상적으로 적절하지만 환자가 정확한 용량의 약물을 받고 있는지 확인하려면 6-8주 기간이 끝날 무렵 갑상선 호르몬의 혈중 수치를 다시 확인해야 합니다.
자가면역 갑상선 질환이 있는 동물은 전신적인 대사 불균형과 종종 관련 면역 기능 장애를 갖고 있기 때문에 불필요한 약물, 독소 및 화학 물질에 대한 노출을 최소화하고 건강하고 균형 잡힌 식단으로 영양 상태를 최적화하는 것이 좋습니다.
건강에 좋은 영양
은 건강한 면역 체계를 유지하는 핵심 요소입니다. 우리의 경험에 따르면 갑상선 및 기타 자가면역 질환에 취약한 개 가족은 비타민 E 및 C(BHA, BHT 또는 에톡시퀸). 허브, 저지방 유제품 및 양고기, 닭고기, 칠면조 고기와 같은 육류를 곁들인 신선한 가정식 야채를 보충제로 추가할 수 있습니다.
다가 변형 생백신으로 이러한 장애에 취약한 동물의 면역 체계에 도전하는 것은 어떤 경우에는 역효과와 관련이 있습니다. 표 1(페이지 하단)은 민감하거나 영향을 받는 동물에서 피해야 하는 기타 약제를 나열합니다.
영양적 영향은 갑상선 대사에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 요오드 결핍 토양에서 곡물을 재배하는 지역에서 요오드 결핍은 갑상선 호르몬 형성에 필수적인 미네랄이기 때문에 갑상선 대사를 손상시킵니다.
최근에 셀레늄 결핍과 갑상선 기능 저하증 사이의 중요한 연관성이 밝혀졌습니다. 다시 말하지만, 셀레늄이 결핍된 토양에서 재배된 곡물 곡물에는 상대적으로 낮은 수준의 셀레늄이 포함됩니다. 상업용 애완 동물 사료 제조업체는 비타민과 미네랄 보충제를 추가하여 기본 성분의 변화를 보상하지만 유전적 배경과 대사 요구 사항이 다양한 개 품종에 대해 최적의 수준을 결정하는 것은 어렵습니다.
셀레늄-갑상선 연결은 셀레늄 결핍과 함께 총 T4 및 유리 T4의 혈중 농도가 증가하기 때문에 상당한 임상적 관련이 있습니다. 그러나 이 효과는 조절 갑상선 자극 호르몬(TSH)의 혈중 농도도 상승하거나 변하지 않는다는 사실에서 알 수 있듯이 조직으로 전달되지 않습니다. 따라서 갑상선 기능 저하증의 임상 징후를 보이는 셀레늄 결핍 개인은 T4 호르몬의 혈중 농도가 정상으로 보인다는 근거로 간과될 수 있습니다. 셀레늄 문제는 화학적 항산화제가 비타민 A, 비타민 E 및 셀레늄의 생체 이용률을 손상시키고 시토크롬 p-450, 글루타티온 퍼옥시다제(셀레늄 의존성 효소) 및 프로스타글란딘 수치를 유도하거나 낮추어 세포 대사를 변경할 수 있기 때문에 더욱 복잡합니다.
1980년대 후반에 많은 고급 애완동물 사료 제조업체에서 합성 항산화제인 에톡시퀸을 추가하기 시작하면서 다른 화학 방부제(BHA. BHT)와 함께 그 효과가 장기적으로 확실히 해로울 것입니다. 이 문제를 피하는 방법은 비타민 E 및 비타민 C와 같은 천연 항산화제로 보존된 식품을 사용하는 것입니다.
바이러스 항원, 특히 숙주에서 증식하는 변형된 생 바이러스(MLV) 유형의 항원을 결합하면 동물에 대한 더 강한 항원 공격이 유도됩니다. 이것은 더 강력한 면역원이 아마도 더 효과적이고 지속적인 면역 반응을 일으키기 때문에 종종 바람직한 것으로 간주됩니다. 그러나 다른 환경 자극에 지속적으로 노출되고 바이러스 공격에 대한 역반응을 촉진하는 유전적 소인을 가진 면역 저하 또는 건강한 숙주를 압도할 수도 있습니다. 이 시나리오는 새로운 환경에 배치된 최근 젖을 뗀 어린 강아지에게 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 예방 접종 빈도는 일반적으로 2-3주 간격이지만 일부 수의사는 스트레스가 많은 상황에서 일주일에 한 번 예방 접종을 옹호했습니다. 나에게 이러한 관행은 과학적 또는 의학적 관점에서 의미가 없습니다. 백신 항원에 자주 노출된 어린 강아지는 명백한 부작용을 나타내지 않을 수 있지만 상대적으로 미성숙한 면역 체계는 이러한 항원 도전으로 인해 일시적으로 또는 영구적으로 손상될 수 있습니다. 노년의 결과는 만성 쇠약성 질환에 대한 감수성을 증가시킬 수 있습니다. 일부 수의사들은 약 20년 전 MLV 백신의 도입으로 인해 알레르기 및 면역 질환에 대한 현재 증가하는 문제를 추적합니다.
의심할 여지 없이 다른 환경적 요인이 기여하는 역할을 하지만 이러한 백신 항원의 도입과 환경적 배출은 애완동물 집단의 일부 개인의 면역학적 내성 임계값을 초과하는 최종 모욕을 제공할 수 있습니다.
MLV 혼합 백신 제조업체는 모든 연령 및 다양한 크기의 동물에 대해 동일한 용량을 사용할 것을 권장합니다. 동일한 백신 용량으로 장난감 및 거대 품종 강아지(두 개의 극단을 선택하기 위해)에 백신을 접종하는 것은 의미가 없습니다. 이러한 제품은 평균 크기의 동물에 대해 충분한 과량의 항원을 제공하지만 장난감 품종에는 너무 많거나 자이언트 품종에는 너무 적습니다. 또한 디스템퍼와 아데노바이러스 2(간염)와 같은 특정 바이러스 항원을 결합하면 림프구 수와 반응성을 감소시켜 면역 체계에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
백신 접종 당시 환자의 호르몬 상태에 대해서는 상대적으로 거의 주의를 기울이지 않았습니다. 수의사와 백신 제조업체는 질병 기간 동안 동물에게 백신 접종을 하지 않는 일반적인 규칙을 알고 있지만 생리적 호르몬 변화가 있는 시기에도 동일한 원칙이 적용되어야 합니다.
이것은 자가면역 질환을 유발하는 감염원과 함께 호르몬 변화의 알려진 역할 때문에 특히 중요합니다. 따라서 임신 또는 수유 중에 동물에게 백신을 접종하는 것처럼 발정 주기의 시작, 도중 또는 직후에 동물에게 백신을 접종하는 것은 현명하지 않습니다.
이 후자의 상황에서는 어미뿐만 아니라 갓 태어난 새끼가 흘린 백신 바이러스에 노출되기 때문에 부작용이 발생할 수 있습니다. 어머니와 새끼가 바이러스에 노출되기 때문에 한 가정에서 성체 동물에게 MLV 백신을 사용하는 것이 과연 현명한 일인지 의문을 가질 수도 있습니다.
소에서 MLV 영웅 바이러스 백신을 사용한 최근 연구에 따르면 발정 기간 동안 예방 접종을 받은 암소의 난소에서 괴사성 변화를 유도하는 것으로 나타났습니다. 이 바이러스의 백신 균주는 백신 접종자와 같은 목초지를 공유함으로써 분명히 감염된 것으로 보이는 대조 암소에서도 분리되었습니다. 더욱이, 이들 바이러스 인자의 백신 균주는 집단 백신 접종 프로그램에 따른 낙태 및 불임의 원인으로 알려져 있다. 소에서 개까지 이러한 발견을 외삽한다면 그 의미는 분명합니다.
오늘날 사용 가능한 대부분의 단일 및 복합 개 백신은 MLV 기원입니다. 이것은 주로 경제적인 이유와 그것이 보다 지속적인 보호를 제공한다는 믿음에 근거합니다. 그러나 MLV와 사멸(불활성화) 바이러스 백신의 비교 안전성 및 효능에 관한 오랜 질문이 남아 있습니다. MLV 백신에 의해 야기되는 위험에 대한 최근 조사는 불활성화 제품보다 본질적으로 더 위험하다는 결론을 내렸습니다.
고위험 노출 상황에 대한 잔류 독성 및 환경. 백신은 필요하고 일반적으로 안전하고 효과적이지만 특정 상황에서는 유해하거나 비효율적일 수 있습니다. 백신 바이러스의 유출로 인한 오염은 심각한 문제입니다. 더 중요한 것은 새로운 감염원의 발달 및 확산 능력이 야생 및 가축 개체군 모두에게 위협이 된다는 것입니다. MLV 대 사백신의 위험과 이점을 평가하는 데 있어 논란이 커지고 있습니다. 백신 제조업체는 최대 면역원성(보호)을 유지하면서 최소 독성(감염성)을 달성하려고 합니다. 이 원하는 균형은 임상적으로 정상적이고 건강한 동물에서 비교적 쉽게 달성할 수 있지만 경미한 면역학적 결핍이 있는 동물에게는 문제가 될 수 있습니다. 이유, 운송, 수술, 무증상 질병 및 새 집과 관련된 스트레스도 면역 기능을 손상시킬 수 있습니다.
또한 개의 일반적인 바이러스 감염은 상당한 면역 억제를 유발합니다. 잠복 바이러스 감염이 있는 개는 MLV 백신에 의해 유도된 추가 면역학적 도전을 견디지 못할 수 있습니다. 백신 관련 디스템퍼 및 파보바이러스 질병의 증가는 이러한 잠재력의 두 가지 예에 불과합니다. 그렇다면 복합백신 제품을 자주 사용하여 면역체계를 약화시켜 질병을 일으키는 이유는 무엇일까요? 모든 백신은 질병으로부터 보호하기 위한 것입니다. 적절하게 구성된 사백신이 MLV 기원의 백신보다 항상 선호된다는 것은 해당 분야의 전문가들에 의해 잘 알려져 있습니다. 사멸 백신은 백신을 접종한 동물에서 복제되지 않으며 잔류 독성의 위험이 없으며 약독화된 바이러스를 환경으로 흘리지 않습니다. 반면에 MLV 백신은 보다 지속적인 보호 반응을 자극할 수 있습니다. 그렇다면 미래는 어떻게 될까요?
수의사, 과학자, 육종가 및 소유자는 현재의 산업적 백신 관행에 대한 우려와 불만을 표명해야 합니다. 제조업체에 대안을 찾도록 촉구해야 합니다. 사백신이 MLV 제품보다 다소 덜 효능이 있는 것으로 입증되더라도(낮은 수준 또는 덜 지속적인 보호 생성), 더 안전합니다. 오늘날 시장에 나와 있는 모든 사백신은 USDA의 사용 허가를 받기 위해 현재의 효능 및 안전 표준을 통과했습니다. 문제는 얼마나 더 효과적인 것이 위험보다는 이익을 이끌어내는가 하는 것입니다. 미래는 하위 단위 백신, DNA 기술을 사용한 재조합 백신, 보호를 강화하고 연장하기 위한 새로운 보조제가 포함된 사멸 제품을 포함하는 백신 접종에 대한 새로운 접근 방식을 발전시킬 것입니다. 그러나 이것은 일부 인간 및 마우스 바이러스에 대한 재조합 백신의 초기 데이터가 T-림프구를 손상시켜 잠재적으로 위험한 부작용을 보여주기 때문에 문제에 대한 간단한 해결책이 아닙니다. 기여 요인은 숙주의 유전적 배경, 감염 시간 또는 용량, 백신 구성인 것으로 나타났습니다. 우리는 분명히 개선되고 안전한 차세대 백신을 생산하려면 아직 멀었습니다. 그 동안 우리는 도살된 제품이 가능할 때마다 사용하는 것으로 돌아가야 하며 더 자주(연간이 아닌 연 2회) 제공하는 것을 고려해야 합니다.
세포 활동과 대사의 적절한 조절은 정상적인 신체 기능에 필수적입니다. 세포 분열은 엄격한 규제 통제하에 있는 과정입니다. 정상 세포와 종양 또는 암 세포의 근본적인 차이점은 세포 분열 과정에 대한 성장 조절 능력의 상실입니다. 이것은 특정 화학 물질에 대한 노출, 바이러스 감염 및 돌연변이와 같은 다양한 자극으로 인해 발생할 수 있으며, 이로 인해 세포는 정상적으로 세포 분열을 조절하는 제약 조건에서 벗어날 수 있습니다. 통제되지 않은 방식으로 세포 또는 세포 그룹의 증식은 결국 종양 또는 신생물을 증가시킵니다. 물론 종양은 양성(전이되지 않는 국소 덩어리) 또는 악성(암성)일 수 있습니다. 이 경우 종양이 성장하고 혈액이나 림프를 통해 여러 다른 부위로 전이됩니다.
종양 세포는 또한 표면에 "신생항원"이라고 하는 다양한 단백질을 발현하며, 이들 중 다수는 정상 세포에서 발견되는 항원과 다릅니다. 이러한 새롭거나 변경된 단백질은 면역 체계에 의해 이물질로 인식되어 면역학적 공격을 유발합니다. 종양 특이적 또는 조직 특이적 항원으로 알려진 항원이 많은 반면, 혈액형 시스템, 조직적합성 복합체, 바이러스를 인식하는 항원도 있습니다. 암의 상황은 복잡합니다. 면역학적으로 손상된 개인이 암을 유발하는 바이러스 인자 및 기타 화학 발암 물질의 영향에 더 취약해질 수 있을 뿐만 아니라 암 자체가 심각한 면역억제성을 가질 수 있기 때문입니다. 면역 억제의 형태는 일반적으로 종양 유형에 따라 다릅니다. 예를 들어, 림프종(림프종 및 백혈병)은 항체 형성을 억제하는 경향이 있는 반면, T 세포 기원의 종양은 일반적으로 세포 매개 면역을 억제합니다. 화학적으로 유도된 종양에서 면역 억제는 일반적으로 종양 세포 또는 관련 조직에서 방출되는 인자로 인해 발생합니다. 활발하게 성장하는 종양 세포의 존재는 면역 반응을 손상시킬 수도 있는 심각한 단백질 유출을 개인에게 나타냅니다. 영향을 받은 동물의 혈청에 존재하는 차단 인자가 존재하여 종양 성장을 향상시킬 수 있습니다. 또한 종양이 있는 동물의 면역 억제는 억제 세포의 발달로 인한 것일 수 있습니다.
또한 신체에는 종양 및 기타 면역학적 또는 염증성 스트레스에 대한 보호 효과를 제공하는 보완적 요인 그룹이 포함되어 있습니다. 이들은 T-세포에 의해 생성되는 단백질의 혼합물이며 "사이토카인"이라고 합니다. 사이토카인에는 인터루킨, 인터페론, 종양 괴사 인자 및 림프구 유래 성장 인자가 포함됩니다. 최근 연구에 따르면 정상적인 수준의 아연은 특정 사이토카인인 종양 괴사 인자(TNF)의 손상 효과로부터 신체를 보호하는 데 중요합니다. 부적절한 수준의 아연은 혈관의 정상적인 내피 장벽을 파괴하는 TNF의 효과를 촉진하는 것으로 나타났습니다. 이것은 종양 세포의 다른 부위로의 전이를 촉진하여 특정 암의 확산과 성장을 촉진하는 데 상당한 효과가 있을 수 있습니다.
현재 인간 종양의 15%는 바이러스성 원인 또는 증강이 있는 것으로 알려져 있습니다. 바이러스는 또한 동물에서 많은 종양을 유발하며 의심할 여지 없이 관련된 바이러스의 수는 바이러스를 분리하는 기술이 향상됨에 따라 증가할 것입니다. 인간과 동물의 T 세포 백혈병은 레트로바이러스 감염과 관련된 예입니다. 이 같은 종류의 바이러스는 자가면역 및 면역결핍 질환의 생성과 관련이 있습니다. 최근 T 세포 백혈병이 있는 저먼 셰퍼드에게서 레트로바이러스를 분리한 것은 개에서 백혈병과 림프종을 생성하는 데 있어 이러한 인자의 잠재적인 역할을 보여줍니다.
골든 리트리버와 다른 여러 견종의 백혈병과 림프종의 증가된 유병률이 적절한 사례입니다. 유사하게, 주로 비장뿐만 아니라 심장, 간 및 피부에서도 혈관육종(혈관 내피의 악성 종양)의 유병률이 증가했습니다. 그들은 중대형 품종의 중년 또는 노령견에서 가장 자주 발생합니다. 저먼 셰퍼드 개는 가장 위험이 높은 품종이지만 골든 리트리버와 비즐라를 포함한 다른 품종은 특히 특정 가족에서 발병률이 크게 증가한 것으로 나타났습니다. 이것은 유전적 요인과 환경적 요인이 작용한다는 것을 암시합니다.
면역 억제 또는 조절 장애를 촉진하는 환경 요인이 면역 감시 메커니즘의 실패에 기여한다고 추측하는 것은 유혹적입니다. 이들은 발암 및 신생물 변화를 유도하는 감염 및 환경 인자로부터 신체를 보호합니다.
Whole Dog Journal 1999년 12월호 , 우리는 개의 복잡한 면역 체계에 대해 논의했습니다. 우리는 실제로 개의 면역 시스템을 구성하는 신체 부위와 기능을 설명하고 이 시스템이 바이러스, 박테리아, 곰팡이 및 기생충을 포함한 외부 인자로부터 개를 보호하기 위해 어떻게 작용하는지 설명했습니다. 면역 체계는 개가 적절하게 반응할 때 개가 돕습니다. 침입자가 개의 건강을 위협하거나 억제하기 전에 침입자를 식별하고 제거합니다. 그러나 우리는 또한 면역 체계가 제 역할을 하지 못하고 침입자에게 세 가지 부정적인 방식으로 반응
개에게 완벽한 삶은 사랑, 장난감, 햇빛, 충분한 운동, 적절한 양의 좋은 음식, 그리고 이 모든 것을 가능하게 하는 한 가지 중요한 것입니다. 자연이 작동하도록 설계된 면역 체계입니다. . 진드기에서 텍사스에 이르기까지 모든 고등 유기체의 경우 면역 체계는 건강을 좋게 하거나 앗아갑니다. 건강하고 적절하게 기능하는 면역 체계는 세계에서 가장 강력한 약물처럼 작동합니다. 그들이 게임의 정점에 있을 때 이 신체 방어자 시스템은 침입하는 바이러스, 박테리아, 곰팡이 및 기생충을 인식하고 제거할 수 있습니다. 그러나 골수에 기반을 둔 믿
